Готовится депутатский запрос в Министерство Здравоохранения для упрощения регистрации релиз-активных лекарств

По сообщению ТАСС, депутаты Госдумы отправят Минздраву запрос на пересмотр требований к новым лекарственным препаратам для упрощения внедрения отечественных инновационных лекарств. О таком решении на Правительственном часе с министром Скворцовой заявил Федот Тумусов во вторник. Он отметил, что многие влиятельные врачи, ученые и председатели государственных органов говорят о том, что достаточно сложно внедрить российские инновационные лекарственные препараты на рынок.

По сообщению политика, разрабатывается запрос Министерству Здравоохранения, в котором будет указана необходимость разработки требований для нового класса релиз-активных лекарств, основанных на высоком разведении антител. Как заявляет член-корреспондент РАН Олег Эпштейн, инновационные медицинские препараты должны быть законодательно внедрены сначала в отечественный рынок, а не на Запад.